静脉血栓栓塞症遗传风险评估——FV和FII基因检测

静脉血栓栓塞症（VTE）是指血液在静脉内不正常的凝固，使管腔部分或完全阻塞，VTE包括深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)两个阶段。VTE是继缺血性心脏病和卒中之后位列排名第三的常见心血管疾病，由于其发病隐匿，大多数患者无临床症状，故易漏诊、误诊，号称“沉默的杀手”。

FV Leiden和FII G20210A基因检测助力VTE精准防治

我国多项VTE防治指南均指出，对于外科患者使用Caprini评分表进行VTE风险评估，对于内科患者使用Padua评分表进行评估。这两个VTE评估量表均明确指出，遗传因素在其中占比较高，为3分；且FV Leiden和FII G20210A突变检测包含在量表中。

通过FV Leiden和FII G20210A基因检测，不仅能够评估VTE发生风险，还能够为临床防治VTE时的药物使用提供参考意见。

推荐以下患者进行基因检测

对于具有血栓高危因素（如手术、创伤、高龄、肿瘤患者、妊娠期女性、有VTE家族史、久坐、长期卧床等）的人群，建议进行基因检测，及早发现隐藏的高风险人群，并进行预防或药物干预，以降低或避免VTE发生。

经典案例回顾

武汉菲思特医学检验实验室可开展“VTE遗传风险Leiden V因子、凝血酶原G20210A基因检测”项目，为VTE风险评估和精准防治用药提供支撑。

样本类型：EDTA抗凝血样本           

出具报告时间：3个工作日